Hoi allemaal,
Afgelopen donderdag hadden we de eerste afspraak met de midwifes. Eerst met een nurse en die nam bloeddruk, lengte en gewicht op. Verder ging ze de hele lijst met vragen na, die we moesten invullen.
Daarna moesten we door naar een van de midwifes. Ze deed een physical (een standaard controle hier), een borstcontrole en ik zou een uitstrijkje krijgen.
Dit was echter niet nodig, omdat ik pas geleden nog een hele serie bloedtesten heb laten doen (nog voor de IVF die we zouden gaan doen). Ze probeerde ook naar het hartje te luisteren, maar zei ons vooraf al dat het wat vroeg zou zijn om het van buitenaf te horen. Dat was ook zo, jammer. Verder heb ik 4 buisjes bloed laten afnemen voor ‘prenatal testing’. Kan me zo niet meer heugen waarvoor dat was.
We hebben de nekplooimeting en wat andere testen besproken die kunnen vaststellen of de baby een genetische afwijking heeft. Ik ben namelijk 37 en zit dus in een verhoogde ‘risico’groep. Bij mijn vorige zwangerschap hebben we de zogenaamde ‘sequential screening’ laten doen. Je krijgt dan een bloedtest en twee weken later moet je die herhalen en krijg je een echo waarbij ze o.a. nekplooimeting doen. Dit wilden we nu weer laten doen, maar ons werd aangeraden om een ‘genetic workup’ doen. Dit schijnt iets nieuws te zijn en is 99% betrouwbaar.
Dit houdt wel in dat we eerst een afspraak moeten hebben met een geneticus. Dit zullen we aankomende woensdag hebben. Diezelfde dag moet ik ook een bloedtest laten doen. We zullen zien wat dit allemaal inhoudt.
De volgende afspraak met een van de midwifes is op 19 december. We zijn dan rond de 12 weken zwanger. Deze vrouw heeft onze zoon ter wereld gebracht, dus dat wordt wel speciaal, hij zal er namelijk bij zijn! De volgende echo hebben we rond 18 weken en jullie?
Afgelopen donderdag hadden we de eerste afspraak met de midwifes. Eerst met een nurse en die nam bloeddruk, lengte en gewicht op. Verder ging ze de hele lijst met vragen na, die we moesten invullen.
Daarna moesten we door naar een van de midwifes. Ze deed een physical (een standaard controle hier), een borstcontrole en ik zou een uitstrijkje krijgen.
Dit was echter niet nodig, omdat ik pas geleden nog een hele serie bloedtesten heb laten doen (nog voor de IVF die we zouden gaan doen). Ze probeerde ook naar het hartje te luisteren, maar zei ons vooraf al dat het wat vroeg zou zijn om het van buitenaf te horen. Dat was ook zo, jammer. Verder heb ik 4 buisjes bloed laten afnemen voor ‘prenatal testing’. Kan me zo niet meer heugen waarvoor dat was.
We hebben de nekplooimeting en wat andere testen besproken die kunnen vaststellen of de baby een genetische afwijking heeft. Ik ben namelijk 37 en zit dus in een verhoogde ‘risico’groep. Bij mijn vorige zwangerschap hebben we de zogenaamde ‘sequential screening’ laten doen. Je krijgt dan een bloedtest en twee weken later moet je die herhalen en krijg je een echo waarbij ze o.a. nekplooimeting doen. Dit wilden we nu weer laten doen, maar ons werd aangeraden om een ‘genetic workup’ doen. Dit schijnt iets nieuws te zijn en is 99% betrouwbaar.
Dit houdt wel in dat we eerst een afspraak moeten hebben met een geneticus. Dit zullen we aankomende woensdag hebben. Diezelfde dag moet ik ook een bloedtest laten doen. We zullen zien wat dit allemaal inhoudt.
De volgende afspraak met een van de midwifes is op 19 december. We zijn dan rond de 12 weken zwanger. Deze vrouw heeft onze zoon ter wereld gebracht, dus dat wordt wel speciaal, hij zal er namelijk bij zijn! De volgende echo hebben we rond 18 weken en jullie?
)