Hoi griebelbaby,
Ik ben geen 36+ (33 jr), maar we hebben wel gekozen voor de prenatale screening (PNS) (nekplooimeting). Ik ben geadopteerd en heb geen achtergrond van mijn biologische familie. Deze screening is wat anders dan de 20 weken echo, die krijgt iedereen.
Ik heb gisteren bloed laten afnemen (na eerst de termijnecho te hebben gehad) en volgende week heb ik weer een echo en dan gaan ze de nekplooi meten. Zoals ik het begrepen heb wordt met de uitslag van het bloed, de nekplooimeting en mijn leeftijd een kansberekening gedaan voor chromosomenafwijkingen, onder meer syndroom van down (en nog twee afwijkingen). Als de kans 1:200 is kom je in aanmerking voor een vruchtwaterpunctie of vlokkentest. Die test kan je echt uitsluitsel geven.
De prenatale screening wordt standaard aangeboden aan vrouwen van 36+ in NL geloof ik. Ik zal een kleine (eigen) bijdrage moeten leveren, maar daar heb ik me verder niet mee bezig gehouden. Dat zie ik volgende week wel.