Hoi,
Bedankt voor jullie leuke reakties! Voel me welkom.
Ik zal gelijk maar even een aantal vragen beantwoorden die gesteld werden bij mijn voorstel-item.
@Toulouse en Teha: Ja, ik ken jullie al vanaf het zwanger worden-forum. Heb hier al veel leuke contacten op gedaan!
@ Riannet en Marielle: Ja, ik zit op het juni2006-forum. We hebben inmiddels een nieuw forum. Erg leuk. We hebben elkaar ook al een paar keer ontmoet. (een aantal dames dan) Oa in Dierenpark Amersfoort. Idee hebben we hier gepikt!
@Thomenator: Thom. Geweldige naam! Hebben jullie ook zo'n lekker ventje?
@Piewie: Loerbeek ken ik wel. Is mijn oude werkgebied. Zat daar in de thuiszorg. Mijn ouders en schoonfamilie wonen in Zevenaar. Wijzelf tot 9,5 jaar terug ook.
@Phira: Hmmm, Mac is idd lekker! Heb al 2 Mac-verslaafde kinderen. Danae roept al Donalds! Als ze die grote gele M ziet.....
En voor de dames die zich afvroegen hoe het met de epilepsie zit: Vraag gerust, ik vind het geen probleem om erover te praten.
Het is een heel milde vorm van kinderepilepsie. Bij deze vorm is het heel goed mogelijk dat kinderen er in hun pubertijd overheen groeien. Ze zijn dan aanvals-en medicatie vrij. Vlgs de neuroloog verwijnt de epilepsie nooit helemaal(?) Soms kan dat al als ze tussen de 7 en 10 jaar zijn. Sommige erg jonge kinderen al na een periode van medicijnen slikken.
De aanvallen zijn erg klein. Je moet weten hoe het eruit ziet, anders valt het niet echt op. Het zijn kleine schokjes. Een grote aanval komt maar zelden voor. Dan moeten er meerdere factoren samenkomen. Dat hebben we met Thom 1 keer meegemaakt. Daarna nooit meer.
Er zijn bij Thom geen afwijkingen in de hersenen gevonden die zijn epilepsie kunnen verklaren. Dus goede kans dat hij er overheen groeit. Bij Danae is dat (nog) niet onderzocht.
Ja, we schrokken toen Danae het ook leek te hebben. Maar bij haar zijn de EEG's (hersenaktiviteit-filmpje) erg onduidelijk. Bij haar is de kans dat ze een tijdje medicatie krijgt, en dat ze er vlot (misschien binnen een jaar) weer vanaf kan.
In eerste instantie werd gezegd dat het niet erfelijk is, maar daar twijfelen ze nu aan. Ach, ze doen het allebei goed. Thom met een beetje extra aandacht. Hij heeft een kleine ontwikkelingsachterstand, die hij inmiddels grotendeels heeft ingehaald. Hij krijgt nu alleen nog fysio voor zijn motoriek. Danae ontwikkeld zich volkomen normaal. Is met een aantal dingen zelfs vlot. (vlgs het CB en de mensen om ons heen) We kunnen er goed mee leven. Alleen is het loslaten iets moeilijker als je kind(eren) iets heeft. Maar ook dat begin ik inmiddels te leren.
Sorry voor het hele verhaal. Maar zo is het misschien iets duidelijker.
Groetjes, Cathy
Bedankt voor jullie leuke reakties! Voel me welkom.
Ik zal gelijk maar even een aantal vragen beantwoorden die gesteld werden bij mijn voorstel-item.
@Toulouse en Teha: Ja, ik ken jullie al vanaf het zwanger worden-forum. Heb hier al veel leuke contacten op gedaan!
@ Riannet en Marielle: Ja, ik zit op het juni2006-forum. We hebben inmiddels een nieuw forum. Erg leuk. We hebben elkaar ook al een paar keer ontmoet. (een aantal dames dan) Oa in Dierenpark Amersfoort. Idee hebben we hier gepikt!
@Thomenator: Thom. Geweldige naam! Hebben jullie ook zo'n lekker ventje?
@Piewie: Loerbeek ken ik wel. Is mijn oude werkgebied. Zat daar in de thuiszorg. Mijn ouders en schoonfamilie wonen in Zevenaar. Wijzelf tot 9,5 jaar terug ook.
@Phira: Hmmm, Mac is idd lekker! Heb al 2 Mac-verslaafde kinderen. Danae roept al Donalds! Als ze die grote gele M ziet.....
En voor de dames die zich afvroegen hoe het met de epilepsie zit: Vraag gerust, ik vind het geen probleem om erover te praten.
Het is een heel milde vorm van kinderepilepsie. Bij deze vorm is het heel goed mogelijk dat kinderen er in hun pubertijd overheen groeien. Ze zijn dan aanvals-en medicatie vrij. Vlgs de neuroloog verwijnt de epilepsie nooit helemaal(?) Soms kan dat al als ze tussen de 7 en 10 jaar zijn. Sommige erg jonge kinderen al na een periode van medicijnen slikken.
De aanvallen zijn erg klein. Je moet weten hoe het eruit ziet, anders valt het niet echt op. Het zijn kleine schokjes. Een grote aanval komt maar zelden voor. Dan moeten er meerdere factoren samenkomen. Dat hebben we met Thom 1 keer meegemaakt. Daarna nooit meer.
Er zijn bij Thom geen afwijkingen in de hersenen gevonden die zijn epilepsie kunnen verklaren. Dus goede kans dat hij er overheen groeit. Bij Danae is dat (nog) niet onderzocht.
Ja, we schrokken toen Danae het ook leek te hebben. Maar bij haar zijn de EEG's (hersenaktiviteit-filmpje) erg onduidelijk. Bij haar is de kans dat ze een tijdje medicatie krijgt, en dat ze er vlot (misschien binnen een jaar) weer vanaf kan.
In eerste instantie werd gezegd dat het niet erfelijk is, maar daar twijfelen ze nu aan. Ach, ze doen het allebei goed. Thom met een beetje extra aandacht. Hij heeft een kleine ontwikkelingsachterstand, die hij inmiddels grotendeels heeft ingehaald. Hij krijgt nu alleen nog fysio voor zijn motoriek. Danae ontwikkeld zich volkomen normaal. Is met een aantal dingen zelfs vlot. (vlgs het CB en de mensen om ons heen) We kunnen er goed mee leven. Alleen is het loslaten iets moeilijker als je kind(eren) iets heeft. Maar ook dat begin ik inmiddels te leren.
Sorry voor het hele verhaal. Maar zo is het misschien iets duidelijker.
Groetjes, Cathy