Het is alweer even geleden. Maar vorige week hadden we een nagesprek over Thye bij de gyn. Dat was heel confronterend, maar deed ook heel goed, vooral voor Har.
Zij vertelde dat Thye ook een misvormde ribbenkast had gehad zoals gezien was tijdens het maken van een rontgen foto na de geboorte.Hij had een aanelkaar gegroeide rib aan de ene kant en miste en rib aan de andere kant, plus dat er 1 niet volgroeid was.
Voor haar maakte dit nieuws dat ze geen kansberekening durfde te geven voor herhaling en daarom leek het haar verstandig om ook een genetisch onderzoek te gaan doen, Voor onszelf en voor de familie. Dit gaan we ook doen, maar het gedoe heeft een wachttijd van drie maanden.
Ook vertelde ze dat wat ze voorspeld hadden over Thye heel waarschijnlijk ook zo geweest zou zijn. Ze heeft 1 keer eerder een kindje met spina behandeld dat het net zo erg had als Thye, alleen lagen er daar 3 of 4 wervels open en had het geen waterhoofd. Bij Thye lagen er 7 open en hij had wel al problemen in zijn hoofdje. Dit kindje overleefde wel de bevalling, maar overleed na een half jaar aan een hersenvliesontsteking omdat ze het gat in het ruggetje niet konden dichten.......
Dit zeg ik niet om te vertellen dat we het goed gedaan hebben of om goed te praten. Zeker niet. Maar het geeft zo aan hoe ernstig het allemaal was met Thye en dat vergeet ik wel eens en dan denk ik waarom.......Dit geeft eigenlijk alleen weer aan dat ik achter mijn keuze staat. Hoewel er altijd waarom blijft.
Met ons als gezin gaat het beter. Elize gilt minder, Hjerre is minder dwars en Har is weer Har. En ik ben ik. Ik zelf ben er nog niet, ik heb een masker op dat zegt dat het goed gaat. Maar mijn tijd komt nog wel.
Groetjes Hanneke
Zij vertelde dat Thye ook een misvormde ribbenkast had gehad zoals gezien was tijdens het maken van een rontgen foto na de geboorte.Hij had een aanelkaar gegroeide rib aan de ene kant en miste en rib aan de andere kant, plus dat er 1 niet volgroeid was.
Voor haar maakte dit nieuws dat ze geen kansberekening durfde te geven voor herhaling en daarom leek het haar verstandig om ook een genetisch onderzoek te gaan doen, Voor onszelf en voor de familie. Dit gaan we ook doen, maar het gedoe heeft een wachttijd van drie maanden.
Ook vertelde ze dat wat ze voorspeld hadden over Thye heel waarschijnlijk ook zo geweest zou zijn. Ze heeft 1 keer eerder een kindje met spina behandeld dat het net zo erg had als Thye, alleen lagen er daar 3 of 4 wervels open en had het geen waterhoofd. Bij Thye lagen er 7 open en hij had wel al problemen in zijn hoofdje. Dit kindje overleefde wel de bevalling, maar overleed na een half jaar aan een hersenvliesontsteking omdat ze het gat in het ruggetje niet konden dichten.......
Dit zeg ik niet om te vertellen dat we het goed gedaan hebben of om goed te praten. Zeker niet. Maar het geeft zo aan hoe ernstig het allemaal was met Thye en dat vergeet ik wel eens en dan denk ik waarom.......Dit geeft eigenlijk alleen weer aan dat ik achter mijn keuze staat. Hoewel er altijd waarom blijft.
Met ons als gezin gaat het beter. Elize gilt minder, Hjerre is minder dwars en Har is weer Har. En ik ben ik. Ik zelf ben er nog niet, ik heb een masker op dat zegt dat het goed gaat. Maar mijn tijd komt nog wel.
Groetjes Hanneke