@ Komal

A

ANONYMOUS_USERNAME

Hi meid,

Je werd vanmorgen vast afschuwelijk wakker...
Succes en sterkte zo in Leiden!

Je vroeg in je andere berichtje wat wij zouden doen in jullie situatie. Lastige vraag, ik zou heeeeeeeeeel goed met de arts/specialist overleggen en kijken wat hij zegt... Voor nu zeg ik: Als mijn kindje zwaar gehandicapt ter wereld zou komen of weinig kansen heeft, zou ik de zwangerschap - hoe moeilijk ook!!! - af laten breken. Maar ik zit niet in deze o zo heftige situatie...

Meid, ik denk aan je! T verandert de situatie niet maar misschien heb je toch wat aan onze steun & support!
 
Lieve komal succes vandaag. Tja wat zou ik doen? Ik heb er natuurlijk overnagedacht omdat de combinatietest en vlokkentest slecht uitvielen. Ik heb toen besloten om eerste precies te willen weten wat er aan de hand is, wat ze kunnen doen enwat de overlingskansen en leven van het kindje zouden zijn. Met een waterhoofdje kunnen ze soms al wt doen in de buik, maar dat ligt eraan wat en hoe. Je vertelde al dat het openruggetje op een gevaarlijke plek zat.... Ik zou toch echt eerst willen weten wat en hoe. Bij zwaar gehandicapt en weinig overlevingskansen zou ik het ook afbreken. Hoe moeilijk het ook is.

Ik vind het echt eenpersoonlijke mening en wat je ook doet het zal rot zijn, maar is jullie besluit. En als je er voor de 100% achterstaat is het een juiste besluit. Het is nooit verkeerd. Het is alleen zo oneerlijk dat dit jullie moet overkomen.

Nogmaals verzamel zoveel mogelijk informatie inen lijf vragen.
 
Lieve Komal,

Jouw vraag is niet raar; het is raar als jij een vraag niet stelt!

Om antwoord te kunnen geven op jouw vraag heb je zoveel meer info nodig en komen er zoveel gevoelens bij kijken. Hoe groot is de kans dat het overleefd? Als het overleivngskans heeft hoe groot zal de handicap zijn en kunnen jullie zelf omgaan met een gehandicapt kind? Laat je heel goed informeren over alle mogelijkheden, stel zoveel mogelijk vragen en neem de tijd om een besluit te nemen. Het is nl. een hele persoonlijke keus die jullie met zijn tweetjes moeten maken en die een ander gewoon moet respecteren.

Kop op meis. Veel sterkte en wijsheid gewenst.

Dikke knuffel,
Annet
 
Komal,

Mijn nichtje kreeg met twintig weken ook slecht nieuws, kindje met het syndroom van Turner. Zij moesten dus ook een heel moeilijke beslissing nemen, een collega overkwam hetzelfde. In beide gevallen beslisten de kindjes zelf en kwam er een spontane geboorte/miskraam op gang. In een derde geval werd het kindje wel geboren (ouders wachtten af) en kwam het ook min of meer goed. Hoe vreselijk ook, ik wens jullie hetzelfde toe. Vertrouw op je intuïtie, daar is niets mis mee!

Sterkte, sterkte, sterkte!
 
Hey Meid,

Ik vind je vraag helemaal niet raar, maar ik zou het eigenlijk niet weten.

Ik denk dat als het zwaar gehandicapt zal zijn en een geheel aangepast leven zou moeten lijden dat ik er wel serieus over na zou moeten denken of ik het wel of niet wil laten komen. Maar aan de andere kant denk ik dat je zo'n beslissing pas kunt maken op het moment dat je voor die keuze komt te staan.

Ik hoop dat ze jullie in het ziekenhuis antwoord kunnen geven op al jullie vragen. Wens jullie alle wijsheid toe om tot een juiste beslissing te komen.

Sterkte en we denken hier op het forum allemaal aan jullie!
 
Hallo komal,

Hoor hier helemaal niet maar zat wat te surfen en kwam hier toevallig langs. Wil je om te beginnen veel wijsheid wensen bij het maken van jullie keuze, want uiteindelijk kun je dat alleen zelf. Je moet namelijk ook zelf verder met de consequenties van je keuze en dat gaat alleen als je die keuze zelf hebt kunnen maken. Beide keuzes zullen moeilijk zijn, zowel nu als in de toekomst. De reden dat ik besluit te reageren is dat ik zelf een gehandicapte zoon heb. En vanuit de positie lid ben van de BOSK, zij zijn een belangenorganistatie van ouders met een kind met verschillende handicaps. Ze hebben een heel goed voorlichtingsboekje over 20 weken echo en spina bifida ( mogelijk heb je dat gehad, want div ziekenhuizen hebben het inmiddels). Daarnaast zijn er ervaringsdekundigen, zowel ouders van als jongeren/volwassen met spina bifida. Misschien kunnen de ervaringen hier je nog wat verder helpen in de informatie die je nodig hebt om keuzes te kunnen maken.
Nogmaals veel sterkte en wijsheid.
Sandra
 
Je moet ingelogd zijn om te kunnen reageren. Log in | Registreer
Terug
Bovenaan