Misschien is mijn verhaal hier niet helemaal op de juiste plek, maar ik weet niet waar anders wel...
Ons verhaal begint mei 2005 als ik zwanger raak. We kunnen ons geluk niet op!
Mijn zwangerschap verloopt niet helemaal geweldig. Maar we verwachten na 3 echo's ook niks anders dan een gezonde baby.
De bevalling was een hel! Ik had het hellp-syndroom maar moest wel op de natuurlijk manier gaan bevallen. Maar na drie dagen weeen en 1 cm ontsluiting verder lijkt het niet op de normale manier te gaan lukken. Wanneer dan ook nog de hartslag van de baby bijna helemaal weg valt en ze denken dat de placenta los heeft gelaten breekt er paniek uit en moet ik meteen naar de OK. Daar wordt via een keizersnee onze zoon geboren.
Dan is het stil en breekt er paniek uit. Niks geen felicitaties...
Niemand weet wat onze zoon heeft maar het is duidelijk dat er iets goed mis is.
Pas na enkele dagen wisten we onze zoon waarschijnlijk zou hebben. En na een half jaar krijgen we de DNA-uitslag. Onze zoon heeft een zeer zeldzaam syndroom. Het is een spontane gen-mutatie, waar iedere vrouw in Nederland een kans op heeft van 0.018%. Voor een volgend kind is er verhoogde kans op herhaling van 1%.
Nu anderhalf jaar later... het is een heerlijk mannetje. Maar hij is ernstig motorisch beperkt, moet veel naar het ziekenhuis, veel operaties ondergaan en heeft intensieve therapie nodig. Wat ons nog allemaal precies te wachten staat is nog allemaal erg onzeker. En dat is soms zwaar heel zwaar.
Soms voel ik me schuldig dat ik er niet aan moet denken om nog een kindje te krijgen. En vraag ik me af of het gevoel om nog een kindje te krijgen ooit wel gaat komen...
Ik vraag me af of er mensen zijn hier dit gevoel herkennen?
Liefs...
Ons verhaal begint mei 2005 als ik zwanger raak. We kunnen ons geluk niet op!
Mijn zwangerschap verloopt niet helemaal geweldig. Maar we verwachten na 3 echo's ook niks anders dan een gezonde baby.
De bevalling was een hel! Ik had het hellp-syndroom maar moest wel op de natuurlijk manier gaan bevallen. Maar na drie dagen weeen en 1 cm ontsluiting verder lijkt het niet op de normale manier te gaan lukken. Wanneer dan ook nog de hartslag van de baby bijna helemaal weg valt en ze denken dat de placenta los heeft gelaten breekt er paniek uit en moet ik meteen naar de OK. Daar wordt via een keizersnee onze zoon geboren.
Dan is het stil en breekt er paniek uit. Niks geen felicitaties...
Niemand weet wat onze zoon heeft maar het is duidelijk dat er iets goed mis is.
Pas na enkele dagen wisten we onze zoon waarschijnlijk zou hebben. En na een half jaar krijgen we de DNA-uitslag. Onze zoon heeft een zeer zeldzaam syndroom. Het is een spontane gen-mutatie, waar iedere vrouw in Nederland een kans op heeft van 0.018%. Voor een volgend kind is er verhoogde kans op herhaling van 1%.
Nu anderhalf jaar later... het is een heerlijk mannetje. Maar hij is ernstig motorisch beperkt, moet veel naar het ziekenhuis, veel operaties ondergaan en heeft intensieve therapie nodig. Wat ons nog allemaal precies te wachten staat is nog allemaal erg onzeker. En dat is soms zwaar heel zwaar.
Soms voel ik me schuldig dat ik er niet aan moet denken om nog een kindje te krijgen. En vraag ik me af of het gevoel om nog een kindje te krijgen ooit wel gaat komen...
Ik vraag me af of er mensen zijn hier dit gevoel herkennen?
Liefs...