Maak me echt zorgen

A

Anoniem

Guest
Ben niet zo actief op het forum de laatste tijd, vliegen (werken), badkamer verbouwen en vooral heel veel moe, onverklaarbaar moe. Sinds een week zie ik ook nog eens alles dubbel, ik kijk niet scheel, maar smorgens als ik wakker wordt zie ik dubbel. De rest van de dag zie ik alles wel gewoon, maar niet scherp zeg maar. Ik ben brildragend, maar met of zonder bril blijft het hetzelfde. Weet je wel, als je vroeger de bril van je opa of oma opzette, dan zag je alles een beetje "dronken" een onrustig beeld zeg maar, nou zo zie ik alles overdag. Niet wazig, maar onrustig. Ook kan ik me moeilijker concentreren, maar dat zou ook met mijn verminderde gezichtsvermogen te maken kunnen hebben.  Nou al 2 keer bij de huisarts geweest deze week, 2 keer bij de optometrist (opticien) maar er zijn geen afwijkingen te vinden in mijn ogen. Nu belde de huisarts me op om te zeggen dat ze me doorverwijst naar de neuroloog, om "andere dingen" uit te sluiten. Op de vraag waar zij dan zoal aan dacht bleef ze heel vaag, maar mijn klachten passen wel in het beeld van M.S........Slik! Ik moet er toch niet aan denken, dat zou dus betekenen dat ik niet meer kan werken, steeds slechter zal worden en dus ook niet goed voor Marit zou kunnen zorgen, niet meer paardrijden, en erger nog, in een rolstoel terecht kan komen! Heeft er iemand van jullie ervaring met M.S. of een andere aandoening die mijn klachten zouden kunnen veroorzaken? Ik vind het doodeng! Zegt ze nog leuk ook dat ik me niet te druk moet maken, heel makkelijk gezegd!

Duimen jullie voor me dat het allemaal meevalt??!!

Ik moet volgende week dinsdag naar de neuroloog.

liefs Monique mama van Marit
 
ik ga heel hard voor je duimen

Liefs sandra en een dikke knuffel van Tess
 
Dat is schrikken....hoop voor je dat dat het niet is. Heel veel sterkte!
 
Ik hou van openheid en eerlijkheid; dus bij deze de ervaring van mijn zus. Die had ongeveer dezelfde klachten (of eigenlijk behoorlijk hetzelfde). Werd ook doorwerwezen naar de neuroloog. Die vertelde dat de helft van de mensen met die klachten MS heeft. Dat was toen ook schrikken dus. Het bleek dat zij het (nu) niet heeft.
Ik weet niet of jij hier blij of juist depri van wordt. Maar het is misschien wel een goed idee om je partner mee te nemen, voor het geval het zwaar gaat worden. Al realiseer ik me dat zij de uitslag niet gelijk meekreeg. Dat hing geloof ik van het herstel van de ogen af. Maar neem je partner maar mee, want dan kan hij je sowieso opvangen.

Heel veel sterkte toegewenst.
 
Hoi,

Laat je testen op schildklier afwijkingen.
Ik zelf was 6 maanden na de bevalling van Thijs moe ontzettend moe, had last van krachtsverlies en bleek dat ik een snelwerkende schildklier had. Ziekte van Graves.
Nu heb ik gelezen dat sommige ook last hebben van dubbel zien (oogziekte van graves)
De ziekte van graves heeft veel overeenkomsten met Fibromyalgie  een spierziekte.

Er wordt niet altijd gedacht aan een schildklier afwijking als je vermoeidheidsklachten hebt, maar ik raad het je aan om hier zeker op te testen.
Mijn huisarts had het direct in de gaten maar ik heb op het schildklier forum verhalen van mensen gelezen die jaren met klachten hebben gelopen voordat ze er achter waren dat het aan de schildklier lag.

Heel veel sterkte.

Groetjes Jama mv Thijs
 
Hoi hoi,

Jeetje Mina,das schrikken ja.Ik heb er geen ervaring mee,maar wil je wel veel sterkte toewensen.

Liefs Kitty en Tess.
 
Hey!

Ik ken de ziekte MS vanuit mijn werk in een revalidatie-centrum ja, en is inderdaad geen ziekte waar je op zit te wachten nee. Maarrrrrr..... voorlopig heb je het nog niet, ook al weet je niet wat het is!! Is hetzelfde als hoofdpijn: je kunt "gewoon" hoofdpijn hebben, en je kunt hoofdpijn van een tumor hebben. Gelukkig hebben de meesten van ons een normale hoofdpijn! Dus ik zou hoe erg het ook is eerst aankijken wat de neuroloog vindt en zegt en dan heb je in het ergste geval nog tijd zat om je ergens in te verdiepen. ( klinkt lekker makkelijk of niet, sorry...) Ik denk wel aan je en laat je weten hoe het is gegaan?

-X- marieke
 
Jeetje meid
Ik ken wel mensen die ms hebben en ook fibriomagie (wat een rot woord)
Maar weet niet waarmee het begint.
Ik zou eerst volgende week afwachten voor je je overal in gaat verdiepen, zorgen gaat maken enz.

Heel veel sterkte in ieder geval!

Pauline
 
Je moet ingelogd zijn om te kunnen reageren. Log in | Registreer
Terug
Bovenaan