Vandaag gingen we naar het ziekenhuis voor de behandeling van de heupdysplasie van Nynke. We waren er vanmorgen om 9.00 uur in de veronderstelling met een spreidbroek naar huis te gaan. Maar de orthopeed zei dat het behalve dysplasie ook luxatie is, dat betekent dat de heup ook uit de kom is... dit is erger en komt maar bij 1 op de 1000 kinderen voor. We hebben nu a.s. maandag een afspraak met dr. Visser in Assen (ja, ja de dr. Visser van de kinderschoenen) hij is gespecialiseerd in heupafwijkingen bij kinderen, heeft zelfs een eogen spreidbroek ontwikkeld. Daar gaan ze kijken hoe het verder moet, eerst moet namelijk de luxatie verholpen worden voordat de dysplasie behandeld kan worden. (dit verhaal had ik ook al aan Annett geschreven, maar anders moest ik het twee keer typen, dus even gekopieerd)