Hiiiii!
Ik ben even een nieuw onderwerp begonnen omdat ik eigenlijk vrij weinig kan vinden over ervaringen mbt de prenatale screening gevolgd door een NIPT test.
Gister hebben wij namelijk de uitslag van de combinatie test gehad en deze gaf een kansverberekening van 1:96 voor trisomie 18 omdat de bloedwaardes laag waren. Zo bizar want net daarvoor de nekplooi meting gehad en deze was perfect 1.3 en een kerngezonde baby op de echo te zien! Komende dinsdag hebben we een afspraak bij de gynaecoloog voor de NIPT test.
Ik heb het gevoel dat ik in een achtbaan van emoties terecht ben gekomen. En ik zie als een berg op tegen het wachten op de uitslag, ik wil het liefst gewoon NU weten dat alles goed is met onze kleine.
Zijn er meer van jullie die dit hebben meegemaakt? En hoe hebben jullie je door die zenuwslopende weken heen geslagen?
Ik ben even een nieuw onderwerp begonnen omdat ik eigenlijk vrij weinig kan vinden over ervaringen mbt de prenatale screening gevolgd door een NIPT test.
Gister hebben wij namelijk de uitslag van de combinatie test gehad en deze gaf een kansverberekening van 1:96 voor trisomie 18 omdat de bloedwaardes laag waren. Zo bizar want net daarvoor de nekplooi meting gehad en deze was perfect 1.3 en een kerngezonde baby op de echo te zien! Komende dinsdag hebben we een afspraak bij de gynaecoloog voor de NIPT test.
Ik heb het gevoel dat ik in een achtbaan van emoties terecht ben gekomen. En ik zie als een berg op tegen het wachten op de uitslag, ik wil het liefst gewoon NU weten dat alles goed is met onze kleine.
Zijn er meer van jullie die dit hebben meegemaakt? En hoe hebben jullie je door die zenuwslopende weken heen geslagen?