Hoi,
Ik heb een vraag over een eventuele prenatale screening. Wie van jullie laat die doen en wat zijn de overwegingen die je daarbij hebt? Ik kom er zelf namelijk niet zo goed uit.
Ik zou het wel graag willen weten als ons kindje gehandicapt mocht zijn, maar als er een verhoogde kans uit de combinatietest komt wil ik sowieso niet het risico lopen van een miskraam door een naald in mijn baarmoeder... Ik denk dat wij uiteindelijk besluiten om bij de twintig weken echo te gaan kijken of er bijvoorbeeld een neusbotje mist en desnoods (wil ik sowieso graag) en pretecho om alles goed te bekijken.
Maar zoals ik al zei komen we er niet uit... Wat zijn de overwegingen die jullie maken?
Oh ja ik ben bijna 27 en er komen bij mijn weten geen chromosoomafwijkingen voor in onze familie
Ik heb een vraag over een eventuele prenatale screening. Wie van jullie laat die doen en wat zijn de overwegingen die je daarbij hebt? Ik kom er zelf namelijk niet zo goed uit.
Ik zou het wel graag willen weten als ons kindje gehandicapt mocht zijn, maar als er een verhoogde kans uit de combinatietest komt wil ik sowieso niet het risico lopen van een miskraam door een naald in mijn baarmoeder... Ik denk dat wij uiteindelijk besluiten om bij de twintig weken echo te gaan kijken of er bijvoorbeeld een neusbotje mist en desnoods (wil ik sowieso graag) en pretecho om alles goed te bekijken.
Maar zoals ik al zei komen we er niet uit... Wat zijn de overwegingen die jullie maken?
Oh ja ik ben bijna 27 en er komen bij mijn weten geen chromosoomafwijkingen voor in onze familie