Weer een kopie van mn hyves!
Maar sorry mijn dochter is lachwekkend, heeft een eigen wil en die zet ze ook door!!!
Bij deze:
Nou uit de vorige blog bleek dus dat de bobbel was gegroeid en daardoor na de scopie een beademingsbuis weer in de keel van ons meissie!!!
Er was ook toen sprake van evt een biopt op vrijdag, maar daar was Bas tegeningegaan. of zeker of niet!!!! Niet weer als laatste op de lijst.
Op vrijdag kwamen we ong rond 13.30 aan en haar hele bedje lag vol met alle apperatuur, ja ze zou richting OK gaan voor biopt, ze zou rond 14.00 kunnnen bellen.
Wat bleek later, ze stond in ochtend programma, maar door miscommunicatie (oh nog nooit mee gemaakt!!!!!) was de verpleging vergeten om haar om 4 uur 's nachts van de sonde af te halen, is pas om 8 uur gebeurt, dus niet nuchter, haar plekje opgeschoven, uiteindelijk dus weer laatste op de lijst!!!!!! Nou wij nogal wat rotte opmerkingen en erg cynisch reageren, vnl in de opmerking laatste in de lijst, uiteindelijk de verpleegkundige maat ingeligt nadat ze voor de 4ex zei ja maar ze staat op programma, wat het voor ons inhield om als laatste op de lijst te staan, 2x operatie uitgesteld, ong 6x scopie uitgesteld. Zij nog zeggen ach dat soort dingen vallen best wel mee, nou ze heeft dossier ff goed gelezen en kwam excusses aanbieden, ja we hadden gelijk, DUH!!!!!!!! Ze wist niet waar ze kijken moest, na onze uitleg!
Nou om ong 16.45 heb je er geenvertrouwen meer in dat het nog zal doorgaan, zeker op een vrijdag niet. Nou tot slot kwam de KNO arts binnen wandelen, in gewone kloffie, nou dan weet je genoeg. Het zou niet doorgaan!!! Maar denk dat onze zaalarts en Bas toch wel wat indruk hebben gemaakt, want hij wilde proberen in het avond/nachtprogramma, of anders zaterdag het alsnog te doen!!!! Nou daar wordt je niet snel in gezet, maar wel met de mededeling dat als er spoed tussen zou komen (ongelukken of levensgevaarlijk) dat het niet zou doorgaan. Nou rond 22.30 lag ze op OK en rond 23.45 werd ik gebeld dat ze weer op de afdeling lag en alles goed was gegaan, verder geen info. ze lag nog aan beademingstube.
Op zaterdag werden we door het ziekenhuis gebeld er was een kindeje die met spoed opgnomen moest worden op hun afdeling, dus Rebecca werd weer naar een andere afdeling geplaatst, weer naar de neonatologie (bleek later plaats wisseling). Er werd die dag gesproken over evt volgende dag beademingstube eruit te halen. Dus ja prettig!!! 'sAvonds toch na gevraagd is dat in opdracht van KNO of zaal arts?? Want is toen met spoed er eigenlijk ingebleven, dus wil niet eruit en volgende dag er weer in, ja gaven ze me groot gelijk in, zij nog bellen met kno maar konden niet bereiken dus zondagochtend besloten om tot maandag te wachten na overleg met kno.
Nou rond 20.00 op zondag werd ik gebeld, alles is goed met Rebecca, niet schikken (ik dacht aan een terug plaatsing omdat we al wisten dat we terug zouden gaan naar kinder afdeling) ja uuuuuhhhh, er is een probleempje geweest!!!!
Rebecca heeft zelf de beademingsbuis eruit getrokken!!! Nou het koste me toch echt heel veel moeite om niet in de slappe lacht te verkeren!@!!~!!!!!!!!!!!!!!! Nou neusbrilletje, met een klein beetje zuurstof, rond 22.00 nogsteeds neusbrilletje, maar ze moest er wel voor werken, ja die buis veroorzaakt ook zwelling, dus ook met medicijnen voor gesprayed en ook 2x ingespoten. Nou vanmorgen verwachte ik toch eigenlijk NPT terug, maar nee, nogsteeds neusbrilletje!!!!!
Op weg naar ziekenhuis werden we weer gedbeld! Rebecca werd weer terug geplaatst naar ICK1, dus hehe, weer terug waar we een super zaalarts hebben, ja ok ICK3 was ook super, moet zeggen die 2 hebben onze voorkeur!!!
Daar aangekomen ja nogsteeds neusbrilletje en weer op 21%, 1 liter., Dus ja minumum van het minumun, yeah eindelijk iets goeds weer!!!!!
Wij haar lekker weer op schoot gehad, voor Bas echt een week geleden voor mij 6 dagen!!
Nou na de overdracht bleek daqt er een verpleegkundige van ICK3 die avond mee moest lopen op K1 en ze had al regelamit voor Rebecca gezorgt toen ze op 3 lag en had gevraagt om deze avond voor haar te zorgen, Yes eindelijk iemand die haar kent, nou ze vond ondanks dat je haar nog wel hoort gigantisch vooruitgegaan, dus ja een heel goed gevoel!!!
Toen ik eerder vanavond belde vetelde ze dat ze naast bedje stond, nou ik kon het ook horen, ja zo erg is die stridor nog af en toe!!! En ze was bezig om Rebeccca te vertellen dat het beter was om te gaan slapen, ook beter voor haar stridor, want als ze ligt te slapen hoor je haar eigenlijk niet!!!!
En volgens die verpleegkundige, en ja sorry wij geloven het ook, kan Rebacca gemakkelijk nu zonder het neusbrilletje, maar omdat we nog geen uitslag hebben van biopt, wie weet nieuwe operatie, wilt niemand ertoe toegeven, want dan moet ze weer naar beneden en kan alleen geopereerd wprden als er een IC bed klaar ligt, dus houden op deze plek, dan heeft ze plek en kan ze evt snel aan de beurt zijn!!!! Ik weet het klinkt vreemd ik wil mn kind liever op IC houden dan terug naar MC, maar er is dan minder kans voor een operatie, en later op de lijst (ja sorry wil dat niet meer) dus ja egoistisch, laat haar maar op IC liggen!!!! Ook erg vreemd maar er hangt een betere sfeer op de IC units dan op de MC, al die ouders zijn pas erg!!!!!!!
Maar wat blijkt vertel niet aan de kant van Rebecca haar bedje iets (dat de buis er zondag uitzougaan waarschijnlijk) en dan op zondag vertellen dat het pas de volgende dag misschien zou gebeuren, want dan doet ze het zelf wel!!!
Ja ze heeft zeker PIT, heel veel PIT . En velgens de verpleegkundigen helot dat haar erdoorheen en heeft dat ook in haar voordeel gewerkt tot nu toe!!!!!
Roden en valen zijn donderstralen, ja het klopt, ze hebben een eigen willetje, en ik kan erom lachen en ben er blij om!!!! Ze laat duidelijk weten wat ze NIET wilt, en doet haar best om de rest dat ook te laten weten!!! Ja heel erg karakter, ik hoop dat wij er tegen opgewassen zijn
XXXXXXXXX Pauline, Bas en Rebecca
Maar sorry mijn dochter is lachwekkend, heeft een eigen wil en die zet ze ook door!!!
Bij deze:
Nou uit de vorige blog bleek dus dat de bobbel was gegroeid en daardoor na de scopie een beademingsbuis weer in de keel van ons meissie!!!
Er was ook toen sprake van evt een biopt op vrijdag, maar daar was Bas tegeningegaan. of zeker of niet!!!! Niet weer als laatste op de lijst.
Op vrijdag kwamen we ong rond 13.30 aan en haar hele bedje lag vol met alle apperatuur, ja ze zou richting OK gaan voor biopt, ze zou rond 14.00 kunnnen bellen.
Wat bleek later, ze stond in ochtend programma, maar door miscommunicatie (oh nog nooit mee gemaakt!!!!!) was de verpleging vergeten om haar om 4 uur 's nachts van de sonde af te halen, is pas om 8 uur gebeurt, dus niet nuchter, haar plekje opgeschoven, uiteindelijk dus weer laatste op de lijst!!!!!! Nou wij nogal wat rotte opmerkingen en erg cynisch reageren, vnl in de opmerking laatste in de lijst, uiteindelijk de verpleegkundige maat ingeligt nadat ze voor de 4ex zei ja maar ze staat op programma, wat het voor ons inhield om als laatste op de lijst te staan, 2x operatie uitgesteld, ong 6x scopie uitgesteld. Zij nog zeggen ach dat soort dingen vallen best wel mee, nou ze heeft dossier ff goed gelezen en kwam excusses aanbieden, ja we hadden gelijk, DUH!!!!!!!! Ze wist niet waar ze kijken moest, na onze uitleg!
Nou om ong 16.45 heb je er geenvertrouwen meer in dat het nog zal doorgaan, zeker op een vrijdag niet. Nou tot slot kwam de KNO arts binnen wandelen, in gewone kloffie, nou dan weet je genoeg. Het zou niet doorgaan!!! Maar denk dat onze zaalarts en Bas toch wel wat indruk hebben gemaakt, want hij wilde proberen in het avond/nachtprogramma, of anders zaterdag het alsnog te doen!!!! Nou daar wordt je niet snel in gezet, maar wel met de mededeling dat als er spoed tussen zou komen (ongelukken of levensgevaarlijk) dat het niet zou doorgaan. Nou rond 22.30 lag ze op OK en rond 23.45 werd ik gebeld dat ze weer op de afdeling lag en alles goed was gegaan, verder geen info. ze lag nog aan beademingstube.
Op zaterdag werden we door het ziekenhuis gebeld er was een kindeje die met spoed opgnomen moest worden op hun afdeling, dus Rebecca werd weer naar een andere afdeling geplaatst, weer naar de neonatologie (bleek later plaats wisseling). Er werd die dag gesproken over evt volgende dag beademingstube eruit te halen. Dus ja prettig!!! 'sAvonds toch na gevraagd is dat in opdracht van KNO of zaal arts?? Want is toen met spoed er eigenlijk ingebleven, dus wil niet eruit en volgende dag er weer in, ja gaven ze me groot gelijk in, zij nog bellen met kno maar konden niet bereiken dus zondagochtend besloten om tot maandag te wachten na overleg met kno.
Nou rond 20.00 op zondag werd ik gebeld, alles is goed met Rebecca, niet schikken (ik dacht aan een terug plaatsing omdat we al wisten dat we terug zouden gaan naar kinder afdeling) ja uuuuuhhhh, er is een probleempje geweest!!!!
Rebecca heeft zelf de beademingsbuis eruit getrokken!!! Nou het koste me toch echt heel veel moeite om niet in de slappe lacht te verkeren!@!!~!!!!!!!!!!!!!!! Nou neusbrilletje, met een klein beetje zuurstof, rond 22.00 nogsteeds neusbrilletje, maar ze moest er wel voor werken, ja die buis veroorzaakt ook zwelling, dus ook met medicijnen voor gesprayed en ook 2x ingespoten. Nou vanmorgen verwachte ik toch eigenlijk NPT terug, maar nee, nogsteeds neusbrilletje!!!!!
Op weg naar ziekenhuis werden we weer gedbeld! Rebecca werd weer terug geplaatst naar ICK1, dus hehe, weer terug waar we een super zaalarts hebben, ja ok ICK3 was ook super, moet zeggen die 2 hebben onze voorkeur!!!
Daar aangekomen ja nogsteeds neusbrilletje en weer op 21%, 1 liter., Dus ja minumum van het minumun, yeah eindelijk iets goeds weer!!!!!
Wij haar lekker weer op schoot gehad, voor Bas echt een week geleden voor mij 6 dagen!!
Nou na de overdracht bleek daqt er een verpleegkundige van ICK3 die avond mee moest lopen op K1 en ze had al regelamit voor Rebecca gezorgt toen ze op 3 lag en had gevraagt om deze avond voor haar te zorgen, Yes eindelijk iemand die haar kent, nou ze vond ondanks dat je haar nog wel hoort gigantisch vooruitgegaan, dus ja een heel goed gevoel!!!
Toen ik eerder vanavond belde vetelde ze dat ze naast bedje stond, nou ik kon het ook horen, ja zo erg is die stridor nog af en toe!!! En ze was bezig om Rebeccca te vertellen dat het beter was om te gaan slapen, ook beter voor haar stridor, want als ze ligt te slapen hoor je haar eigenlijk niet!!!!
En volgens die verpleegkundige, en ja sorry wij geloven het ook, kan Rebacca gemakkelijk nu zonder het neusbrilletje, maar omdat we nog geen uitslag hebben van biopt, wie weet nieuwe operatie, wilt niemand ertoe toegeven, want dan moet ze weer naar beneden en kan alleen geopereerd wprden als er een IC bed klaar ligt, dus houden op deze plek, dan heeft ze plek en kan ze evt snel aan de beurt zijn!!!! Ik weet het klinkt vreemd ik wil mn kind liever op IC houden dan terug naar MC, maar er is dan minder kans voor een operatie, en later op de lijst (ja sorry wil dat niet meer) dus ja egoistisch, laat haar maar op IC liggen!!!! Ook erg vreemd maar er hangt een betere sfeer op de IC units dan op de MC, al die ouders zijn pas erg!!!!!!!
Maar wat blijkt vertel niet aan de kant van Rebecca haar bedje iets (dat de buis er zondag uitzougaan waarschijnlijk) en dan op zondag vertellen dat het pas de volgende dag misschien zou gebeuren, want dan doet ze het zelf wel!!!
Ja ze heeft zeker PIT, heel veel PIT . En velgens de verpleegkundigen helot dat haar erdoorheen en heeft dat ook in haar voordeel gewerkt tot nu toe!!!!!
Roden en valen zijn donderstralen, ja het klopt, ze hebben een eigen willetje, en ik kan erom lachen en ben er blij om!!!! Ze laat duidelijk weten wat ze NIET wilt, en doet haar best om de rest dat ook te laten weten!!! Ja heel erg karakter, ik hoop dat wij er tegen opgewassen zijn
XXXXXXXXX Pauline, Bas en Rebecca