<p>Ik hoop lotgenoten te vinden die deze vreselijke ervaring hebben het nieuws te horen een kindje te hebben met mogelijk trisomie 13. Ik ben op dit moment 21+1 weken zwanger en er is met 14 weken bij de Nipttest uitgekomen dat ons kindje mogelijk de trisomie 13 heeft. We zaten vol ongeloof. Na een paar dagen echo gehad en aan de uiterlijke kenmerken is niks te zien. Doorverwezen met 15 weken naar UMC Nijmegen. Hier ook een uitgebreide echo gehad en weer niks te zien. Zou onze kleine dan toch die trisomie niet hebben??? En hoe kin je dan aan zo'n uitslag... zit het dan alleen in de placenta? Hun advies is een vruchtwaterpunctie maar die durven we niet omdat we in deze zwangerschap en de vorige alleen maar pech hebben. We zijn bang dat het de bevalling in werking zet. Eenmaal 20 weken en de echo liet helaas een hartafwijking zien. Onze schrik zat erin en dachten weer aan die trisomie 13. Zit het dan mogelijk wel in ons kindje? Na gesprekken is dit weer niet een hartafwijking die past bij de trisomie 13. Een en al twijfel de hele tijd. We hebben nog hoop dat onze kleine meid die trisomie niet in zich heeft maar in de placenta zit. Het is kiezen tussen zekerheid voor een vruchtwaterpunctie en mogelijkheid dat het de bevalling in werking zet en ik te vroeg beval en ons kindje kwijt raak. Of uitzingen tot min week 34 en dan een vruchtwaterpunctie doen. Dat is de enige manier om ons kindje de eerslijkste kans te geven. We zitten zo in de stress bah! Het gevoel is altijd zo goed geweest... zal mijn gevoel me dan zo in de steek laten. Het vertroebeld je gevoelens... </p>