Hoi allemaal,
Vandaag zijn we bij de Gyn geweest. Wat was ik zenuwachtig zeg! Wetende dat je een inwendige echo krijgt.
De Gyn vond dat ik met mijn 30 jaar nog jong was en me geen zorgen hoefde te maken. Ik was per slot van rekening ook al 2x in korte tijd zwanger geweest! Dat is natuurlijk wel fijn om te horen.
Ik heb een inwendige echo gehad, gelukkig was alles van de MK weg en de Gyn vond niks raars. Ik twijfelde namelijk erg of alles van de laatste MK er wel uit was omdat ik nu niet zoveel verloor en last had van mijn MK als de eerste keer. Maar gelukkig kon hij mij geruststellen.
Hij legde eventuele onderzoeken uit. Het bloedonderzoek en het chromosonenonderzoek. Voor het bloedonderzoek hebben we gekozen.
Het chromosonenonderzoek hebben we afgeslagen. Omdat als je dat onderzoek doet je niks kan met het resultaat. Je hebt er in zoverre niks aan, dat je alleen maar WEET dat het daaraan kan liggen als het steeds niet lukt om zwanger te raken/blijven. Als je een chromosonenafwijking hebt en je raakt zwanger heb je kans van 1 op de 300 dat het kindje volgroeid is (een zwangerschap) maar heeft een afwijking en komt ter wereld met een handicap/afwijking (dit kunnen ze dan wel in de zwangerschap ontdekken en kan je daar op voorbereiden.....) de rest eindigt in een MK. Dit onderzoek kunnen we altijd nog doen, maar nu hebben we alleen nog gekozen voor het bloedonderzoek.
Over 2 weken krijg ik de uitslag over de bloedonderzoeken. Evt krijg ik dan medicijnen.
Liefs Anna
Vandaag zijn we bij de Gyn geweest. Wat was ik zenuwachtig zeg! Wetende dat je een inwendige echo krijgt.
De Gyn vond dat ik met mijn 30 jaar nog jong was en me geen zorgen hoefde te maken. Ik was per slot van rekening ook al 2x in korte tijd zwanger geweest! Dat is natuurlijk wel fijn om te horen.
Ik heb een inwendige echo gehad, gelukkig was alles van de MK weg en de Gyn vond niks raars. Ik twijfelde namelijk erg of alles van de laatste MK er wel uit was omdat ik nu niet zoveel verloor en last had van mijn MK als de eerste keer. Maar gelukkig kon hij mij geruststellen.
Hij legde eventuele onderzoeken uit. Het bloedonderzoek en het chromosonenonderzoek. Voor het bloedonderzoek hebben we gekozen.
Het chromosonenonderzoek hebben we afgeslagen. Omdat als je dat onderzoek doet je niks kan met het resultaat. Je hebt er in zoverre niks aan, dat je alleen maar WEET dat het daaraan kan liggen als het steeds niet lukt om zwanger te raken/blijven. Als je een chromosonenafwijking hebt en je raakt zwanger heb je kans van 1 op de 300 dat het kindje volgroeid is (een zwangerschap) maar heeft een afwijking en komt ter wereld met een handicap/afwijking (dit kunnen ze dan wel in de zwangerschap ontdekken en kan je daar op voorbereiden.....) de rest eindigt in een MK. Dit onderzoek kunnen we altijd nog doen, maar nu hebben we alleen nog gekozen voor het bloedonderzoek.
Over 2 weken krijg ik de uitslag over de bloedonderzoeken. Evt krijg ik dan medicijnen.
Liefs Anna