Bij Marissa kwamen ze erachter dat 1 beentje korter was dan de ander bij controle bij de Kinderarts in het ziekenhuis (ze is 5,5 week te vroeg geboren). We moesten wachten tot ze drie maanden was, omdat ze ermisschien nog overheen zou groeien. Maar helaas. Bij 3 maanden dus een echo gekregen en gelijk een rontgenfoto. 1 week erna de uitslag en gelijk doorgestuurd naar de orthopeed. Bij de orthopeed gelijk doorgestuurd naar de gipskamer voor de pavlikbandage. Deze kreeg ze ook gelijk aan. De pavlikbandage gaat over haar kleertjes heen. We hebben wel eens makkelijke (jogging)broekjes aan gedaan en daar dan de pavlikbandage overheen. Maar de bandage wordt nu iets te strak en we hebben nu maillotjes aangedaan. Dat werkt goed. Ze zit nu in de pavlikbandage sinds oktober. Wel hebben ze in het begin de pavlikbandage niet goed omgedaan. Ze heeft ook nog 1 week in een campspreider gelegen, door verkeerde beslissing van de arts. Gelukkig zijn we bij toeval bij een kinderorthopeed terecht gekomen en deze heeft de pavlikbandage weer laten omdoen, maar nu met de beentjes iets meer dan 90 graden omhoog. Het beentje zit, volgens de laatste foto, weer op de juiste plek. Nu moet de heupdysplasie nog verholpen worden, dat heeft tijd nodig. We moeten nu half februari voor een echo. Helaas krijgen we vanwege vakantie van de arts pas 1,5 week later de uitslag. De arts laat zich nog niet uit over hoelang het allemaal kan gaan duren. Na die echo moet ze nog circa 5 weken in de pavlik en dan krijgt ze als alles goed is de campspreider weer. Ik heb wel gemerkt dat je zelf aan je informatie moet komen. De 1e arts begon zelfs al over tractiebehandeling, gipsbroekje en opereren. Schrok me dood. De arts die we nu hebben is wel gespecialiseerd op het gebied van kinderen/baby's, maar is altijd erg gehaast waardoor we weinig informatie krijgen, behalve ow het beentje zit weer goed, over 4 weken terug komen.
Waar het vandaan komt bij Marissa, ik heb geen idee. Ze heeft niet in stuit gelegen en het is niet erfelijk. Het komt wel veel bij meisjes voor. Verder heeft ze niet zo'n last van de bandage, In het begin wel, hadden we het idee dat ze spierpijn had.
Zijn jullie al voor de echo geweest? Wat is de diagnose? Heeft ze al de pavlikbandage?
Er is trouwens een site waar je veel informatie op terug kan vinden, alleen je moet je er niet teveel door af laten schrikken, staan ook veel erge scenario's op van kindjes die al paar keer geopereerd zijn etc. Ik schrok zelf erg toen ik op die site terecht kwam, maar ben er wel veel van te weten gekomen over heupluxatie.
http://www.heupafwijkingen.nl/baby_kleut/index.htm
Via deze site kan je ook een kinderorthopeed vinden. Deze zijn gespecialiseerd in baby's met heupdysplasie. Als ik dit had geweten had ik de arts die we nu hebben, al lang eerder willen hebben. We hadden dus een gewone orthopeed, wel van hetzelfde ziekenhuis. (Nieuwegein)
Veel sterkte ook en laat je niet afschepen, hoe eerder je er bij bent hoe beter.
