wat vinden jullie van die nekplooimeting?

A

Anoniem

Guest
Hoi dames ik ben vorige week naar de vk geweest en ik kreeg een brief mee van een nekplooimeting.
Ik heb gelezen dat ze de kans kunnen berekenen.
Maar dan weet je het nog niet zeker.
Ik denk ook dat ik het niet eens wil weten.
Bij mijn eerste kindje was dit er nog niet dus toen wist ik ook niets.
Gr lisette
 

hoi hoi,

tja die nekplooi meting, voor iedereen heel persoonlijk denk ik of hjet wel te doen of niet

wij heben er voor gelozen om het toen NIET te doen.
omdat het alleen aangeeft of je een verhoogde kans hebt op een kindje met down.
ik ben 23 dus val buiten de risico groep
het is voor ons toch geen rede tot afbreken van de zwnagerschap
en waarom de rest van de 9maanden in onrust   zitten of het wle of niet zo is
plus nog als ze verder willen onderzoeken gaan er ook meer risico's aan zitten

dus om deze reden heben wij het niet gedaan

voor iedereen heel persoonlijk natuurlijk

veel succes met je keuze

groetjes moekje 27,3 wkn
 
hallo,
Het is inderdaad een heel persoonlijke keuze.
Wij hebben er voor gekozen bij alle drie de zwangerschappen om het niet
te doen. Inderdaad ook omdat ik nu bij de derde zwangerschap pas 28 ben,
en omdat we allebei niet erfelijk belast zijn.
Maar ook omdat we met de uitslag toch niks zouden doen. We zouden het kindje gewoon laten komen.
groetjes Daan
 
Hoi,
Wij hebben zowel bij mijn zoon en ook bij deze zwangerschap alleen de nekplooimeting
laten doen. Dus zonder aanvullend bloedonderzoek.
Niet dat wij iets hadden gedaan als er uit gebleken was dat we meer risico liepen op
een kindje met Down, maar gewoon om evt voorbereid te zijn. Tuurlijk weten we het nog
pas zeker als die kleine er is. Maar dat is idd voor ieder persoonlijk weer anders.
Wel hebben we de 20 weken echo laten doen. Puur om te zien of deze kleine
levensvatbaar is of niet. We hebben nl ook gezien dat een kindje echt een paar uur
heel hard heeft moeten vechten voor zijn leven en toen alsnog overleed. Die kleine
heeft toen zoveel pijn gehad!! Zo zielig, dat wilden wij absoluut niet. Vandaar.
Maar gelukkig kan iedereen die keus voor zichzelf maken.
Liefs Melanie mama van Quinten en 36 wk zwanger
 
Hallo

Ja zoals iedereen als zegt haha het is persoonlijk en iedereen denkt ander of heeft hier gevoelnens bij. Dan heb je het ook nog over ethische kwesties het wel of niet afbreken van een/de zwangerschap.
Bij alle onderzoeken weet je een bepaald iets risico maar ook niet alles dus...
Het is moeilijk en je moet gewooon doen waqt jij en je partner vind waar jullie je fijn en prettig bij voelen. Er is ook niemand die straks zegt hoe jullie je kindje moeten gaan opvoeden dat doen jullie ook zelf met wellicht wat adies van mensen vrienden ouders enz.
Stel voor jezlef de vraag wat doen we met het antwoord?
Als je dat weet ben je ook als een stukje verder.
Houden van je kindje doe je toch wel of je iets wel of niet weet en de beslissing als je een zwnagerschap zal afbreken doe je nooit omdat je er niet van houden kan met een afwijking daar komen ook gewoon ander dingen bij kijken.
Maar je kan hier eindeloos overschrijven praten maar de conclusie blijft doe wat je gevoe zegt en in welke evt risico groep val je.

xxxxxxx lili
 
Wij hebben wel gekozen voor de nekplooimeting. Stel dat er echt een hele lage berekening zou uitkomen, dus dat de kans bv 1:4 was dat het kind downsyndroom zou hebben, dan zouden we zeker doortesten en mocht het dan zo zijn dan de de zwangerschap afbreken. Ik weet uit werkervaring hoe moeilijk het is om een kind met een verstandelijke beperking te hebben en die zorg willen wij niet op ons nemen.
Maar de keuze om het te laten doen is heel persoonlijk inderdaad.

liefs Suus
 
hai

tuurlijk moet je dat doen!! het kan toch geen kwaad! mocht de uistlag niet goed zijn kan je altijd nog verder kijken wat je wilt!

bij ons was het niet goed ! downsyndroom met hart en nierafwijkingen! het was een tweeling de andere is wel gezond !

doen HOOR!!!!!!
 
quote: suus29 reageerde document.write(friendlyDateTimeFromStr('29-04-2007 16:33:40'));

Wij hebben wel gekozen voor de nekplooimeting. Stel dat er echt een hele lage berekening zou uitkomen, dus dat de kans bv 1:4 was dat het kind downsyndroom zou hebben, dan zouden we zeker doortesten en mocht het dan zo zijn dan de de zwangerschap afbreken. Ik weet uit werkervaring hoe moeilijk het is om een kind met een verstandelijke beperking te hebben en die zorg willen wij niet op ons nemen.
Maar de keuze om het te laten doen is heel persoonlijk inderdaad.

liefs Suus





Wij hebben besloten om het niet te doen. Het blijft een kans. Als de kans inderdaad erg  hoog (1:4) is zoals Suus beschrijft dan kan je doortesten met zekerheid. Maar er zit ook een keerzijde aan. Je kan ook een  lage kans (1:10000) hebben, met een vals gevoel van zekerheid 9 maanden rondlopen, en alsnog een kindje met Down krijgen. Zeker als je jong bent zoals jij, zijn deze berekeningen minder betrouwbaar dan als je  ouder bent.

Ik zou zeker testen als je met zekerheid een ja of nee kreeg (maar dan wel risicoloos testen, geen punctie of vlokkentest) en de zwangerschap laten afbreken als het wel zo was. Ik weet niet of ik het aan zou kunnen. Er zijn natuurlijk veel gradaties in Down, dat weet ik, maar vooraf is het moeilijk te zeggen wat je kindje zal kunnen en wat niet.

Succes met de afweging! Het is en blijft erg moeilijk maar realiseer je dat je kansen sowieso al heel erg laag zijn. Er zijn ook nog heel veel andere afwijkingen waar je niet op testen kan of schade die kan ontstaan tijdens de bevalling (bv zuurstofgebrek). Staar je dus niet teveel blind op afwijkingen, meer dan 98% van de kinderen wordt gewoon gezond geboren!

Ingeborg
 
Je moet ingelogd zijn om te kunnen reageren. Log in | Registreer
Terug
Bovenaan