Beetje laat antwoord, hopelijk lees je het nog.
Het was een heftige periode voor ons, dus echt precies weet ik niet meer hoe lang het traject duurde. Volgens mij iets van 3 maanden, en dat was dan een versneld traject. Het gaf in percentages en kansberekeningen aan hoe groot de kans was dat een bepaalde ziekte of syndroom bij een volgend kindje aanwezig kon zijn. Zo ben ik autosomaal recessief voor een bepaalde ziekte, dat betekent dat ik drager ben van een ziekte, maar deze ziekte niet heb omdat ik als het ware maar 1 gedeelte heb. En je hebt er 2 van nodig om de ziekte daadwerkelijk te hebben. Als we samen autosomaal recessief waren geweest voor die ziekte, dan was de kans op een kindje die die ziekte zou hebben 25%.
Wij werden verwezen naar deze site: www.erfelijkheid.nl. Wellicht heb je daar wat aan. Het is denk ik zo ontzettend specifiek wat je wilt onderzoeken, dus het zh zou je het beste meer informatie kunnen geven. Ook omdat genenonderzoek best ingewikkelde materie kan zijn.