Na een weekend overmatig braken en veel slapen, gister naar de HA geweest en die verwees ons door naar de kinderarts. In het zkh is een echo gemaakt. Daaruit bleek het volgende: aan het uiteinde van zijn maag zit een spier die er voor zorgt dat eten vanuit de maag de twaalfvingerigedarm in kan. Die spier is verdikt waardoor eten in zijn maag blijft en hij dus alles uitspuugt. En die spier gaan ze morgen dus opereren. Om 7 uur is hij de 1e.
Ondertussen ligt hij aan een infuus en een slangetje in zijn maag zorgt ervoor dat al zijn maagzuur eruit word gehaald. Zo zielig om mijn ventje in zkh te zien en heb het er erg moeilijk mee.
Is iets dat erfelijk belast is maar geen van ons 2 heeft het en ook onze ouders hebben het niet gehad??? En komt vaker voor bij jongetjes dan bij meisjes 4:1.
Ondertussen ligt hij aan een infuus en een slangetje in zijn maag zorgt ervoor dat al zijn maagzuur eruit word gehaald. Zo zielig om mijn ventje in zkh te zien en heb het er erg moeilijk mee.
Is iets dat erfelijk belast is maar geen van ons 2 heeft het en ook onze ouders hebben het niet gehad??? En komt vaker voor bij jongetjes dan bij meisjes 4:1.