Afgelopen donderdag naar de vk geweest en die vroeg dus of wij een nekplooimeting wilde doen. Nou daar hadden we dus nog niet echt over nagedacht. Ze vroeg of het syndroom van Down voorkwam in onze beide families. Nee dus.
Ze kunnen alleen zeggen hoe groot de kans is en ze vertelde dat ze als de kans het grootst is op 1:200 zitten en de kans het kleinst op 1:1000. als de kans 1:200 is dan kun je een vruchtwaterpunctie laten doen en daar zitten risico's aan verbonden.
Ik zei het kan geen kwaad om het te laten doen die nekplooimeting, maar zij zei ook, wil je wel in die malle molen terecht komen als het niet in de familie zit, misschien maak je je onterecht zorgen als de kans 1:200 is en de grote vraag waar je antwoord op moet zien te vinden is eigenlijk. Wat zou je doen als je hoort dat je kindje het syndroom van down heeft? Zou je dat kindje weg laten halen of is dat kindje welkom bij jullie en krijgen jullie dat kindje omdat je het aan kan???
Laatst hoorde ik van een collega van mijn man dat haar zus een kans had van 1:1000, wel een nekplooimeting gedaan niets te zien, 20 weken echo alles goed, maar wel een kindje met syndroom van Down gekregen......niets kunnen ze met 100% zekerheid zeggen! Dus wij doen geen nekplooimeting, we hopen natuurlijk op een gezond kindje, maar anders is het erg welkom.
Maar ik snap dat het voor iedereen anders is, dus doe wat je gevoel je zegt, dan is het altijd goed!!!!
heel veel liefs
Daantje
Ze kunnen alleen zeggen hoe groot de kans is en ze vertelde dat ze als de kans het grootst is op 1:200 zitten en de kans het kleinst op 1:1000. als de kans 1:200 is dan kun je een vruchtwaterpunctie laten doen en daar zitten risico's aan verbonden.
Ik zei het kan geen kwaad om het te laten doen die nekplooimeting, maar zij zei ook, wil je wel in die malle molen terecht komen als het niet in de familie zit, misschien maak je je onterecht zorgen als de kans 1:200 is en de grote vraag waar je antwoord op moet zien te vinden is eigenlijk. Wat zou je doen als je hoort dat je kindje het syndroom van down heeft? Zou je dat kindje weg laten halen of is dat kindje welkom bij jullie en krijgen jullie dat kindje omdat je het aan kan???
Laatst hoorde ik van een collega van mijn man dat haar zus een kans had van 1:1000, wel een nekplooimeting gedaan niets te zien, 20 weken echo alles goed, maar wel een kindje met syndroom van Down gekregen......niets kunnen ze met 100% zekerheid zeggen! Dus wij doen geen nekplooimeting, we hopen natuurlijk op een gezond kindje, maar anders is het erg welkom.
Maar ik snap dat het voor iedereen anders is, dus doe wat je gevoel je zegt, dan is het altijd goed!!!!
heel veel liefs
Daantje