A
Anoniem
Guest
Hoi allemaal,
Ik wil even mijn hart luchten hoor, er zijn dingen die zo oneerlijk zijn. Zoals misschien een aantal van jullie wel hebben gezien heeft mijn dochter een Hemangioom (aardbeienvlek) onder haar oor. gelukkig is hij bij haar niet zo groot geworden als bij Isabel. En over Isabel gaat het niet eerlijk zijn. Dit meiske heeft een heel groot Hemangioom, ze heeft al een hele medische molen moeten doorlopen. Helaas heeft dit de groei niet kunnen stoppen. Vele jaren werd gezegt het gaat wel weg, maar Isabel behoord tot de paar gevallen waar dit niet tot nauwlijks gebeurd. De arts in Nederland, waar ik ook met Tess bij loop gaf tijden lang niet thuis. Maar de ouders van Isabel zijn niet bij de pakken gaan neerzitten en hebben een gespecialiseerde arts gevonden in Amerika. Deze man kon eerst ook nog niets doen, maar nu het Hemangioom is gestabiliseerd kan hij wel medisch ingrijpen. In Amerika, want hij heeft speciale apparatuur nodig om de gezichts zenuw te bewaken. Nou denk je dat is super, we gaan ervoor... alleen de verzekering heeft nu besloten dat ze maar een klein beetje vergoeden... DIT IS ZO ONEERLIJK!!!
Moet dit meisje dan maar voor de rest van haar leven met dit ding leven?? Met alle medische risico's van dien. Haar hart is vergroot door de grote vraag aan bloed van het Hemangioom. De heeft dagelijks kans op spuitbloedingen. Ze wordt altijd nagestaard en dat begint ze nu (3jr) te merken. Ik vind het zo sneu voor dit mooie vrouwtje.
Nou dat wilde ik even kwijt, wil je er meer over lezen, kijk dan even op mijn baby site, daar staat een link naar haar site. www.babyebregt.beebiestie.nl
groetjes Nands, mv Tess 8.5mnd
Ik wil even mijn hart luchten hoor, er zijn dingen die zo oneerlijk zijn. Zoals misschien een aantal van jullie wel hebben gezien heeft mijn dochter een Hemangioom (aardbeienvlek) onder haar oor. gelukkig is hij bij haar niet zo groot geworden als bij Isabel. En over Isabel gaat het niet eerlijk zijn. Dit meiske heeft een heel groot Hemangioom, ze heeft al een hele medische molen moeten doorlopen. Helaas heeft dit de groei niet kunnen stoppen. Vele jaren werd gezegt het gaat wel weg, maar Isabel behoord tot de paar gevallen waar dit niet tot nauwlijks gebeurd. De arts in Nederland, waar ik ook met Tess bij loop gaf tijden lang niet thuis. Maar de ouders van Isabel zijn niet bij de pakken gaan neerzitten en hebben een gespecialiseerde arts gevonden in Amerika. Deze man kon eerst ook nog niets doen, maar nu het Hemangioom is gestabiliseerd kan hij wel medisch ingrijpen. In Amerika, want hij heeft speciale apparatuur nodig om de gezichts zenuw te bewaken. Nou denk je dat is super, we gaan ervoor... alleen de verzekering heeft nu besloten dat ze maar een klein beetje vergoeden... DIT IS ZO ONEERLIJK!!!
Moet dit meisje dan maar voor de rest van haar leven met dit ding leven?? Met alle medische risico's van dien. Haar hart is vergroot door de grote vraag aan bloed van het Hemangioom. De heeft dagelijks kans op spuitbloedingen. Ze wordt altijd nagestaard en dat begint ze nu (3jr) te merken. Ik vind het zo sneu voor dit mooie vrouwtje.
Nou dat wilde ik even kwijt, wil je er meer over lezen, kijk dan even op mijn baby site, daar staat een link naar haar site. www.babyebregt.beebiestie.nl
groetjes Nands, mv Tess 8.5mnd