De combinatie test wordt nog aangeboden, omdat dit officieel de meest betrouwbare manier is om vroegtijdig een aantal syndromen op te sporen. Dit omdat de NIPT nog een onderzoek is. Inmiddels is officieus al bekend dat de nauwkeurigheid van de NIPT groter is, dus wordt de combinatie test veel minder gedaan. Wel is het zo dat sommige aanvullende verzekeringen de combinatie test vergoeden, NIPT moet je altijd zelf betalen. Ook vragen ze bij die laatste of ze je gegevens mogen gebruiken voor onderzoek.
Zelf heb ik 2 keer NIPT gedaan. Wij wilden de keuze hebben wanneer ons kind een syndroom zou blijken te hebben. Bij de eerste zonder nevenbevindingen, maar toen dacht ik na een goede uitslag ‘zou er verder ook niets zijn’? Dus bij tweede met gedaan. Ik begreep wel van verloskundige dat als er iets uit komt, je direct contact hebt met een klinisch geneticus om te praten over wat er is gevonden en wat dat kan betekenen. Dat vond ik zelf een prettig idee.