Prenatale screening

A

Anoniem

Guest
Beste allemaal,

Op dit moment ben ik 7 weken zwanger. Aan mij is door de VK gevraagd om na te denken over een prenatale screening. Een lastige keuze vind ik zelf. Ik begreep als na de kansberekening de kans niet groter is dan 1 op 200 je niet in aanmerking komt voor een vruchtwaterpunctie. Wie wil zijn of haar mening geven over de prenatale screening?

Hartelijk dank!!
 
Wij hebben het niet gedaan, bewust niet. Ook aan ons werd gevraagd of wij het wilden, we kwamen er voor in aanmerking om eventueel alle testn te laten uitvoeren.
Wij hebben de gynaecoloog laten weten dit bewust niet te willen.
Er zitten toch risico's aan bepaalde testen en wij wilden geen enkel risico lopen dat er iets mis zou gaan.
Wij zijn met behulp van IVF zwanger geraakt en waren super blij dat ik zwanger was na ruim 9 jaar "klussen", operaties, onderzoeken en behandelingen.
Die testen zijn niet waterdicht en je moet er toch niet aan denken dat er uit een test komt dat je bijvoorbeeld een kans hebt op een kindje met down en dat later blijkt dat er helemaal niets aan de hand is.
Heb je de hele zwangerschap niet kunnen genieten omdat je je zorgen maakt terwijl dat achteraf nergens voor nodig bleek.
En wat wil je dan als blijkt dat er iets niet goed zou zijn?
Weg laten halen?

En met een kindje met down kun je ook heel gelukkig worden hoor!
Iedereen moet het zelf weten of ze die testen uit laat voeren, maar wij zijn blij dat we bet niet gedaan hebben.

Oja, wij hebben een gezonde tweeling van inmiddels 10 weken oud. Een jongen en een meid, wat wil je nog meer?

Ik hoop dat je iets aan mijn reactie hebt. Denk er goed over na en streep voor jezelf de voor en de nadelen tegenelkaar weg.

Groetjes Patricia
 
Hoi

Wij hebben ervoor gekozen om de combinatietest en de 20 weken echo uit te laten voeren.

De combinatietest houd in bloedprikken bij de moeder en een nekplooimeting tijdens de termijnecho. Het kindje merkt hier dus niets van. Alleen als de kans op een kindje met down erg groot is (of als je ouder dan 35 bent) krijg je de keuze om een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te laten doen, deze kunnen wel een miskraam veroorzaken.
Wij hadden voor de test al besloten dat we het kindje hoe dan ook zouden "houden" ongeacht de uitslag, we vonden het alleen wel fijn dat we het zouden weten als er een grote kans had geweest, je leven veranderd dan wel veel meer dan wanneer je een
"gezond" kindje hebt, je kunt dan alvast  wat extra maatregelen nemen, ivm opvang ed. Verder heeft een kindje met down meer kans op verschillende hartafwijkingen, hiervoor zou je dan ook extra tests kunnen doen of extra goed bekijken tijdens de 20 weken echo.

De 20 weken echo is ook "gewoon" een echo. Ook deze hebben wij uit laten voeren omdat we het wilde weten als er iets "mis" was. Er had wel heeel veel mis moeten zijn om ook maar over verbreken van de zwangerschap na te denken. Toch vond ik het een fijn idee, omdat sommige aandoeningen heel goed te verhelpen zijn als het kindje in het ziekenhuis geboren wordt en bijv. gelijk geopereerd wordt, bij een thuisbevalling zou het kindje bijv. niet overleven. We hadden dan op voorhand kunnen beslissen om naar een gespecialiseerd ziekenhuis te gaan voor de bevalling.

De keuze om deze tests uit te laten voeren is heel erg persoonlijk, ik kan me ook goed voorstellen dat sommige er voor kiezen om het niet te doen. Hopelijk heb je wat aan mijn verhaal. Zover wij tot nu toe hebben kunnen zien is ons kindje super gezond, maar je weet het toch pas echt als het geboren is.
Succes met het maken van je keuze en veel geluk met je zwangerschap.

Liefs natalie
(27w6d)
 
Hartelijk dank voor jullie open reacties. Door met anderen erover te praten, in dit geval schrijven, zie je soms ook de andere kant van het geheel. We hebben nog wat huiswerk te doen maar jullie verhalen dragen zeker bij. Dank!
 
waar jij het over hebt is een nekplooimeting met 12-14 weken (kans op down e.d.) een echo en bloedafname (heeft dus geen enkel risico) pas bij een kans van over 1:200 (of zoiets) ga je pas verder kijken wat je wilt doen..

Wij hebben het wel laten doen ondanks ik pas 26 ben...ik vind informatie erg belangrijk (wat je er ook mee doet) je hoeft het niet te laten weghalen maar jezelf voorbereiden op wat er kan komen kan erg schelen in hoe je je eerste kraamdag beleeft en er kan extra zorg worden gegeven wat ik erg fijn vind.

Dus ALS je die test doet betekend niet perse dat je een kindje met down niet wilt maar je bent wel goed voorbereid en met de technieken van tegenwoordig kan dat gelukkig, ik vind dat heel veel mensen zo onvoorbereid op dingen zijn terwijl dit   niet altijd nodig is..
 
Hoi,

Wij hebben bij de eerste geen tests gedaan. Natuurlijk wel de20 weken echo. Als daar echt had uitgekomen dat het kindje niet levensvatbaar zou zijn zouden we de zwangerschap afbreken, maar anders niet.
Je moet voor jezelf nadenken of een gehandicapt kindje welkom is. Als dat niet zo is zou ik wel tests doen.

groetjes Mariska
 
Ha, mooie dromen,

Ik heb het bij de 1e wel gedaan, maar als ik heel eerlijk ben kan ik nu niet echt meer bedenken wat mijn motivatie was. Ik geloof: dan ben ik tenminste voorbereid. Maar nu hebben we besloten om het niet te doen. Ik bedoel, het is een risicoschatting, een kansgetal wat je krijgt en dan gaat het nog alleen maar over Down. Terwijl er ook allerlei andere dingen 'fout' kunnen zijn. Het geeft geen zekerheid, alleen maar onzekerheid, denk ik. En dingen kunnen nog fout gaan tijdens de zwangerschap en/of bevalling, waardoor je ook een gehandicapt kindje hebt. Ik had nu echt niet het gevoel dat ik er iets aan zou hebben. En toen ik ergens anders las dat ik er ook zelf voor moest betalen (in tegenstelling tot 2006?), was het voor ons duidelijk.

We zien wel wat de natuur voor ons in petto heeft...
(al is het wel jammer dat ik dus niet het spruitje nog een keer op de echo te zien krijg )

Groetjes, Karin
10+3 weken
 
ik deed het ook MEDE om de extra echo (gratis hihi) ik heb ook 3 pretecho's gehad hoor, en om voorbereid te wezen, nu gaan we weer precies hetzelfde doen als we zwanger worden.
 
Terug
Bovenaan