A
Anoniem
Guest
Ik heb gister te horen gekregen dat ik een verhoogd risico op een kindje met het symdroom van Down heb. En dat terwijl ik pas 23 ben en er helemaal geen afwijkingen in mijn familie zit.
Nu mag ik dus een vruchtwaterpunctie laten doen, maar ik weet dat je dan ook weer de kans op een miskraam verhoogd.
Het klinkt misschien heel cru, maar ik wil absuloot geen gehandicapt kindje op de werled zetten.
Nu snap je mijn probleem al. wat moet ik nou doen?????
Heeft iemand hier ervaring mee??
Please help me ik zit echt met mijn handen in mijn haar.
Liefs Faye
13w 6d
ps Bij iemand van mijn leeftijd is de kans normaal 1 op 250 en bij mij is het nu 1 op 220. Maar tijdens de nekplooimeting zei de gyn. dat de nekplooi er wel goed uitzag
Nu mag ik dus een vruchtwaterpunctie laten doen, maar ik weet dat je dan ook weer de kans op een miskraam verhoogd.
Het klinkt misschien heel cru, maar ik wil absuloot geen gehandicapt kindje op de werled zetten.
Nu snap je mijn probleem al. wat moet ik nou doen?????
Heeft iemand hier ervaring mee??
Please help me ik zit echt met mijn handen in mijn haar.
Liefs Faye
13w 6d
ps Bij iemand van mijn leeftijd is de kans normaal 1 op 250 en bij mij is het nu 1 op 220. Maar tijdens de nekplooimeting zei de gyn. dat de nekplooi er wel goed uitzag