De kosten van de nekplooimeting en zo worden niet vergoedt. Mijn vk zei dat iedereen in NL het onderzoek aangeboden krijgt, maar het helaas nog wel voor eigen rekening is.
Ik ga zelf het onderzoek niet laten doen. Mijn man en ik zijn het er al volledig over eens dat, ALS het kindje het syndroom van down zou hebben, we het gewoon laten komen zoals het is. De zorg zal meer zijn, maar het kindje verder gezond. Dat is wat voor ons telt. Daarbij zal het kindje een prettig leven kunnen leiden. Dus wij zien er de meerwaarde niet van.
Bij ons in de familie is ook eigenlijk niemand die het heeft. En ik ben pas 25, dus is de kans al iets kleiner.
Die puncties had ik denk ik ook niet gedaan. Elk risico is er immers eentje.