Wij hebben ervoor gekozen om ook bij dit kindje een nekplooimeting te laten doen.
Niet dat ik een 'oude' mama ben, al zeg ik het zelf.(Ben 29 jr)
Maar nu is er die keuze.
Toen ik zwanger was van mijn 1e kindje, nu 7 jaar geleden, was ik 22 jaar en werd er niet over gesproken.Het was iets voor vrouwen vanaf 36 jaar, die kregen het vergoed, en nu nog steeds trouwens.Maar sinds een paar jaar leggen ze het ook voor aan jongere vrouwen.Tuurlijk kon je er 7 jaar terug ook om vragen, maar merk dat het nu veel meer leeft.
Uiteraard moet je het wel ZELF BETALEN als je onder de 36 bent...137 euro...
Enfin, vorig jaar was ik ook zwanger, van onze 3e en heb toen een meting laten doen, had een keurige uitslag van 1 op 5000 kans op het Down Syndroom.Bij 1 op 250 'moet' je denken aan een vruchtwater punctie als vervolg onderzoek.
Maar nu het word voorgelegd aan je door je verloskundige en echoscopiste zetten het ons toch weer aan het denken.
Ik zeg dan ook eerlijk dat wij weten welke beslissing we nemen als ons kindje Down heeft, wij kiezen er dan voor om het weg te laten halen.
Het word ons 4e kindje, ik weet niet hoe ik die zorg op me moet nemen...
Hoe denken jullie erover?
Het blijft wel moeilijk om hierover te praten, schrijf het nu wel zo makkelijk, maar ja, om nou je zwangerschap af te moeten breken met 15 weken, wanneer we de uitslag zouden moeten krijgen van de test....Bah, moet er nog maar niet aan denken...
Groetjes Roos.
Niet dat ik een 'oude' mama ben, al zeg ik het zelf.(Ben 29 jr)
Maar nu is er die keuze.
Toen ik zwanger was van mijn 1e kindje, nu 7 jaar geleden, was ik 22 jaar en werd er niet over gesproken.Het was iets voor vrouwen vanaf 36 jaar, die kregen het vergoed, en nu nog steeds trouwens.Maar sinds een paar jaar leggen ze het ook voor aan jongere vrouwen.Tuurlijk kon je er 7 jaar terug ook om vragen, maar merk dat het nu veel meer leeft.
Uiteraard moet je het wel ZELF BETALEN als je onder de 36 bent...137 euro...
Enfin, vorig jaar was ik ook zwanger, van onze 3e en heb toen een meting laten doen, had een keurige uitslag van 1 op 5000 kans op het Down Syndroom.Bij 1 op 250 'moet' je denken aan een vruchtwater punctie als vervolg onderzoek.
Maar nu het word voorgelegd aan je door je verloskundige en echoscopiste zetten het ons toch weer aan het denken.
Ik zeg dan ook eerlijk dat wij weten welke beslissing we nemen als ons kindje Down heeft, wij kiezen er dan voor om het weg te laten halen.
Het word ons 4e kindje, ik weet niet hoe ik die zorg op me moet nemen...
Hoe denken jullie erover?
Het blijft wel moeilijk om hierover te praten, schrijf het nu wel zo makkelijk, maar ja, om nou je zwangerschap af te moeten breken met 15 weken, wanneer we de uitslag zouden moeten krijgen van de test....Bah, moet er nog maar niet aan denken...
Groetjes Roos.